首先，作为本次青年沙龙会议的主持人，王冬来研究员为参会人员简单地介绍了何梦崎博士的基本情况和科研经历。紧接着，何梦崎博士开始汇报其研究成果与最新进展。何梦崎博士首先向大家简单介绍了她的主要研究内容，包括基于生物分子构建等离子体探针，为疾病早期诊断提供新方法以及构筑新型纳米酶药物，探究其疾病治疗效果及机制。接下来何梦崎博士列举了其团队的代表性成果。

       首先是开发了新型即时检测技术，构建了肿瘤标志物检测新方法和新体系。何梦崎博士提出可以利用等离子体探针实现无症状微灶肿瘤的早期诊断。生物分子由于其特异性识别的能力和与金属纳米粒子独特的界面亲和力，可作为连接剂和生物配体对金属纳米粒子进行自组装和形貌调控，从而构建具有多样化生物功能的等离子体探针。研究内容一，通过调控金纳米粒子结构（自组装）及其光谱信号，实现超灵敏检测肿瘤标志物：利用冰冻法简单快速调控金纳米粒子表面DNA数目，成功构建了核-卫星组装体，引入拉曼信号分子后，可采用SERS（表面增强拉曼光谱）检测microRNA。研究内容二，通过调控金纳米粒子形貌及其光学性质，实现超灵敏检测肿瘤标志物：何梦崎博士团队研究了配体的固有性质（如浓度、尺寸、官能团）对金纳米棒形貌和光学性质的影响，发现生物分子的浓度效应（随着浓度增加，LSPR峰红移）和尺寸效应（随着尺寸增大，LSPR峰蓝移），以及配体官能团为非必要影响因素。基于此发现，何梦崎团队利用配体的浓度效应和尺寸效应检测与疾病相关的蛋白酶以及目标DNA。

      单一金属组成的金属纳米粒子可对疾病实现精准检测，而多金属组成的合金纳米粒子可对疾病进行精准治疗。多金属组成的合金纳米粒子具有催化性质，故也被称为纳米酶。纳米酶可应用于药学、化学等领域，也可以在更加复杂体系如从生物标志物的体外检测到各种疾病的体内成像分析中发挥重要作用，但纳米酶目前存在种类偏少、催化效率偏低等问题。接下来何梦崎博士团队介绍了其在开发纳米酶构筑新策略与发展高熵纳米酶药物研究领域的代表性成果。其团队提出了金属离子-配体交联纳米酶构筑新策略，发展高熵纳米酶研究新领域。并且提出了中熵纳米酶新概念，构建了中熵纳米酶靶向递送新体系。

       最后何梦崎博士向大家说明了自己的未来工作计划，期望构建由传感模块和算法模块组成的智能检测平台，以及构建纳米酶生物活性功能材料递送新体系，实现纳米药物与免疫治疗相结合的疗法。

       会后交流环节，多位与会人员提出有意义的问题及见解，包括纳米酶体内代谢、注射方式、靶向特异性等方面，何梦崎博士也进行了耐心和细心的解答。此外，纳米药物研究与临床治疗结合的切入点还有待进一步探究。最后王冬来研究员做了总结发言，重点室2024年第四次青年沙龙会议圆满结束。