王冬来,男,1983年生,天津市人。2007年毕业于中国医科大学,获医学学士学位;2012年毕业于北京大学医学部,获理学博士学位;2012年9月-2018年3月先后在UT MD Anderson Cancer Center 、Columbia University进行博士后训练。2018年4月作为“引进人才”受聘于中国医学科学院基础医学研究所&北京协和医学院基础学院。现任医学遗传学系课题组长、研究员、博士研究生导师。课题组是“医学分子生物学国家重点实验室”成员。入选国家级青年人才项目、院校“高端科技人才”引进专项支持计划“优秀青年人才”项目、院校准-长聘教职系列助理教授岗位。
研究兴趣与方向:
· 蛋白质翻译后修饰与肿瘤发生
· 表观遗传修饰与基因转录调控
· 生物大分子相互作用网络
科研经费:
· 国家级青年人才项目
· 国家自然科学基金面上项目,主持,2021-2024
· 国家自然科学基金面上项目,主持,2019-2022
· 国家重点研发计划:“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”专项---“妇科肿瘤患者保留生育功能相关技术研发”,参与,2019-2021
· 北京市自然科学基金面上项目,主持,2019-2021
· 院校“医学与健康”科技创新工程“重大协同创新项目”:《衰老及衰老相关疾病发病机制与干预研究》,参与,2018-2020
· 院校“医学与健康”科技创新工程“重大协同创新项目”:《代谢与能量失衡在重大疾病发生发展中的研究》,参与,2018-2019
· “医学分子生物学国家重点实验室”自主课题项目,主持,2018-2020
· 院校基本科研业务费,主持, 2018-2019
合作交流:
· 国家级外专项目:抑癌蛋白p53调控肿瘤免疫的分子机制研究 (2019)
教育教学:
· 承担八年制临床医学班、“4+4”临床医学试点班《医学遗传学》课程,主讲“肿瘤与遗传”;承担研究生《医学遗传学基础》课程,主讲“肿瘤的遗传基础与靶向治疗”。
· 北京协和医学院遗传学常态化学科建设项目(学科联络人)
学术兼职:
· Early-Career Guest Editor for Journal of Molecular Cell Biology
· 中国生物化学与分子生物学会会员、中国抗癌协会会员
· International Journal of Biological Science 审稿人
课题组成员:
· 实验室主管:刘雅菁, 医学硕士(北京大学医学部); lyj93@ibms.pumc.edu.cn
· 博士后:文佳,理学博士(中国农业大学);wenjia@ibms.pumc.edu.cn
· 博士研究生:曹治杰,理学硕士(中科院动物所);caozhijie@ibms.pumc.edu.cn
徐文彬,理学硕士(首都医科大学);xuwenbin@ibms.pumc.edu.cn
吴臻,理学硕士(北京中医药大学);wuzhen@ibms.pumc.edu.cn
焦子珊,理学学士 (北京大学医学部);jzshan@ibms.pumc.edu.cn
· 硕士研究生:姚涵,理学学士(中国医科大学);yaohan@ibms.pumc.edu.cn
闫晓俊,理学学士(中国医科大学);xiaojunyan@ibms.pumc.edu.cn
张紫荆,医学学士(首都医科大学);zhangzijing@ibms.pumc.edu.cn
· 联合培养研究生:张咪,医学学士(中国医科大学); mizhang@cmu.edu.cn
课题组招聘:(2021年度)
· 助理研究员:1名。熟练掌握生物化学与分子生物学、肿瘤遗传学原理与实验方法,有临床医学背景优先;在课题组长指导下独立开展课题研究与基金申请,协助课题组长指导研究生。
课题组招生:
· 课题组每年招收1-2名硕士、博士研究生(包括推荐免试硕士研究生和推荐免试直博研究生),欢迎对本课题组研究方向感兴趣的同学报考。同时,课题组欢迎本科阶段的同学入组实习/见习。
联系方式:
· 中国 · 北京市东城区东单三条5号,老科研楼 653室;邮编 100005
· 电话:+86-10-69156977
· Email: dwang@ibms.pumc.edu.cn
代表性论文:
1. Cao Z, Kon N, Liu Y, Xu W, Wen J, Yao H, Zhang M, Wu Z, Yan X, Zhu W-G, Gu W*, Wang D*; An Unexpected Role for p53 in Regulating Cancer Cell-intrinsic PD-1 by Acetylation; Sci Adv.; 2021.03; 7: eabf4148
2. 姚涵,徐文彬,王冬来*;抗肿瘤药物FTY720对p53依赖的基因转录调控;基础医学与临床;2021.03; 41: 311-7
3. Kon N#, Wang D#, Gu W*; Loss of SET Reveals both the p53-dependent and the p53-independent Functions in vivo; Cell Death Dis.; 2019.03; 10: 237
4. Kon N#, Wang D#, Li T, Jiang L, Qiang L*, Gu W*; Inhibition of Mdmx (Mdm4) in vivo Induces Anti-obesity Effects; Oncotarget; 2018.01; 9: 7282-97
5. Wang D, Kon N, Tavana O, Gu W*; The "Readers" of Unacetylated p53 Represent a New Class of Acidic Domain Proteins; Nucleus 2017.07; 8: 360-9 (Invited Extra View Article)
6. Wang D, Kon N, Gu W*; Acidic Domains: "Converse Readers" for Acetylation Code; Oncotarget; 2016.12; 7: 80101-2 (Invited Editorial)
7. Wang D#, Kon N#, Lasso G, Jiang L, Leng W, Zhu W-G, Qin J, Honig B, Gu W*; Acetylation-regulated Interaction between p53 and SET Reveals a Widespread Regulatory Mode; Nature; 2016.10; 538: 118-122 (Featured by Nature (News and Views); Highlighted by Nature Reviews Molecular Cell Biology, Cancer Discovery and Science China Life Science ; Recommended by F1000)
8. Wang D#, Zhou J#, Liu X, Lu D, Shen C, Du Y, Wei F-Z, Song B, Lu X, Yu Y, Wang L, Zhao Y, Wang H, Yang Y, Yoshimitsu A, Zhang H, Zhu W-G*; Methylation of SUV39H1 by SET7/9 Results in Heterochromatin Relaxation and Genome Instability; PNAS; 2013.04; 110: 5516-21
9. Liu X#, Wang D#, Zhao Y, Tu B, Zheng Z, Wang L, Wang H, Gu W, Roeder RG*, Zhu W-G*; Methyltransferase Set7/9 Regulates p53 Activity by Interacting with Sirtuin 1 (SIRT1); PNAS; 2011.02; 108: 1925-30
课题组风采: